13 Xét nghiệm máu gót chân và sàng lọc thính lực trẻ sơ sinh đều đừng từ chối
Chích một lần máu gót chân và đo thính lực một lần, bạn có thể phát hiện suy giáp, bệnh phenylketon niệu và khiếm thính ngay khi con trông hoàn toàn bình thường. Chờ triệu chứng hiện ra thì tổn hại trí tuệ đã không bù lại được.
Xem chi tiết
- Chi phí
Đa số vùng miễn phí, hoặc vài chục tệ. Vài hạng mở rộng phải tự bỏ tiền. Con sinh ra chích gót chân một lần
- Lợi ích
Điều 3 "Biện pháp quản lý sàng lọc bệnh trẻ sơ sinh": "Chủng bệnh sàng lọc bệnh trẻ sơ sinh cả nước gồm bệnh chuyển hóa di truyền trẻ sơ sinh như suy giáp bẩm sinh, bệnh phenylketon niệu và chướng ngại thính lực." Hai nhóm bệnh này có điểm chung: lúc đầu hoàn toàn không thấy bất thường, đến khi triệu chứng rõ thì tổn hại trí tuệ đã không đảo ngược được. Phát hiện sớm và can thiệp sớm thì hiệu quả rất tốt. Cách can thiệp là bổ sung thyroxin, cho trẻ uống sữa công thức đặc biệt, đeo máy trợ thính hoặc lắp ốc tai nhân tạo. Điều 10 quy định: nếu kết quả sàng lọc dương tính, cơ sở phải thông báo ngay cho người giám hộ đưa trẻ đi chẩn đoán
- Mức chứng cứ
A
- Nguồn
卫生部 (2009). 新生儿疾病筛查管理办法（卫生部令第 64 号，第三、十、十一条）. http://www.gov.cn/gongbao/content/2009/content_1371363.htm
- Ghi chú
Chỉ tham khảo TQ: Điều 11 của biện pháp yêu cầu cơ sở, trước khi sàng lọc, nói thật với người giám hộ về hạng mục, điều kiện, cách thức, độ nhạy (xét ra được bao nhiêu) và chi phí, rồi để họ ký đồng ý. Vì vậy bạn sẽ nhận một giấy đồng ý sau khi đã được giải thích. Trước khi ký, bạn xem rõ hạng mục nào là bệnh nhà nước quy định, hạng mục nào là phần thêm tự trả tiền. Sàng lọc lần đầu dương tính không có nghĩa là đã chẩn đoán xác định. Theo Điều 10 của biện pháp, cơ sở sẽ thông báo để bạn đưa con đi chẩn đoán xác định, nên đừng hoảng ngay từ bước này. Nếu sàng lọc thính lực lần đầu không đạt, bạn đưa con đi sàng lọc lại theo thông báo, đừng tự kết luận "con nghe được thì thôi"